醫(yī)療器械可用性測試是研發(fā)設(shè)計和輸入中的一部分,通過評估各種備選設(shè)計方案去發(fā)現(xiàn)器械可改進機會,以滿足用戶需求和安全操作需求。美國和歐盟等已將可用性測試納入實際監(jiān)管要求,制定了醫(yī)療器械應(yīng)遵循的可用性標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī);國家藥監(jiān)局也把醫(yī)療器械可用性設(shè)計指導(dǎo)原則列入了2019年起草計劃。江蘇省醫(yī)療器械檢驗所自2017年起,與蘇州元力曼醫(yī)療器械可用性評估有限公司、瑞士SGS檢驗認證集團、上海理工大學(xué)、蘇州高新區(qū)社會事業(yè)局及下屬醫(yī)療機構(gòu),在蘇州高新區(qū)江蘇醫(yī)療器械科技產(chǎn)業(yè)園,合作共建了江蘇省醫(yī)療器械可用性測試平臺。目前,該平臺已成為國內(nèi)第一個專業(yè)全模擬醫(yī)療環(huán)境可用性測試平臺,可開展涉及交互設(shè)計、人機交互、人機界面、人因工程、工效學(xué)、可用性測試和用戶體驗等多個測試,實現(xiàn)以用戶為中心并具備醫(yī)療器械可用性測試專業(yè)水準(zhǔn)的全球領(lǐng)先實驗室。
文章、圖片來源:江蘇省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站
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