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醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范（2018年5月28日發(fā)布） 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊管理和醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(以下簡稱指導(dǎo)原則)制修訂工作的規(guī)范化管理，提高注冊審查質(zhì)量，制定本規(guī)范。 第二條 本規(guī)范適用于指導(dǎo)原則制修訂工作的申報立項、編制審校、征求意見、審核發(fā)布、修訂和廢止。 第三條 指導(dǎo)原則由國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱國家局)發(fā)布，用于規(guī)范醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查、指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人注冊申報。指導(dǎo)原則是指導(dǎo)注冊申報及技術(shù)審評的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用指導(dǎo)原則。 第四條 指導(dǎo)原則制修訂工作應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、公開公正、鼓勵創(chuàng)新的原則。 第五條 國家局負(fù)責(zé)指導(dǎo)原則制修訂的管理工作，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱器審中心)負(fù)責(zé)指導(dǎo)原則制修訂的技術(shù)組織工作，省級藥品監(jiān)督管理部門對指導(dǎo)原則制修訂工作予以支持并組織實施。 第六條 鼓勵科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、檢測機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)等單位參與指導(dǎo)原則的制修訂工作，充分利用社會資源，發(fā)揮社會參與的作用，促進(jìn)指導(dǎo)原則的應(yīng)用。 第二章 申報立項 第七條 指導(dǎo)原則項目申請單位(以下簡稱申請單位)應(yīng)為器審中心、各省級醫(yī)療器械審評機(jī)構(gòu)或具備條件的相關(guān)單位。 申請單位申請制定或修訂指導(dǎo)原則，原則上應(yīng)于每年9月份向器審中心申請，并提交《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制定項目申請表》和/或《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則修訂項目申請表》。對于工作急需的項目，器審中心可根據(jù)需要提出制定或修訂計劃。 第八條 申請制定的指導(dǎo)原則應(yīng)符合以下條件之一： (一)符合國家局指導(dǎo)原則相關(guān)規(guī)劃或要求; (二)具有代表性，能夠指導(dǎo)該類產(chǎn)品的技術(shù)審查; (三)具有通用性，能夠指導(dǎo)注冊技術(shù)審查工作; (四)體現(xiàn)前瞻性，能夠促進(jìn)創(chuàng)新發(fā)展; (五)具有一定的復(fù)雜性，需進(jìn)一步統(tǒng)一審評尺度。 第九條 申請修訂的指導(dǎo)原則應(yīng)符合以下條件之一： (一)現(xiàn)行法律法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整，對指導(dǎo)原則的內(nèi)容有較大影響; (二)隨著科技發(fā)展，產(chǎn)品的作用機(jī)理、結(jié)構(gòu)組成、適用范圍等發(fā)生了較大變化; (三)對產(chǎn)品安全有效的認(rèn)知水平發(fā)生了變化; (四)其他需對指導(dǎo)原則進(jìn)行修訂的情形。 第十條 器審中心組織召開指導(dǎo)原則制修訂項目立項會，根據(jù)監(jiān)管需要和申請單位的能力條件，對申報項目進(jìn)行審核。 第十一條 器審中心將擬立項的指導(dǎo)原則制修訂項目計劃報國家局審批。對批準(zhǔn)立項的，器審中心與申請單位簽訂項目合同，明確雙方的責(zé)任和義務(wù)。 第十二條 國家局將批準(zhǔn)立項的指導(dǎo)原則制修訂計劃在其網(wǎng)站上發(fā)布。 第三章 編制審校 第十三條 申請單位應(yīng)確定指導(dǎo)原則項目負(fù)責(zé)人和項目組成員，必要時可邀請相關(guān)專家和行業(yè)代表參與工作。 第十四條 申請單位應(yīng)編制工作計劃，包括工作目標(biāo)、工作方法、預(yù)期進(jìn)度、驗收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。在合同簽訂后30天內(nèi)，申請單位將工作計劃報送器審中心。申請單位原則上應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)完成。 第十五條 申請單位應(yīng)按開題啟動、中期匯報、征求意見和審校定稿的程序逐步開展工作，保證指導(dǎo)原則的編制質(zhì)量。 第十六條 申請單位應(yīng)根據(jù)編制工作需求對生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、省級藥品監(jiān)管部門、省級技術(shù)審評機(jī)構(gòu)、不良事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)等進(jìn)行調(diào)研，收集產(chǎn)品研制、生產(chǎn)、檢驗、臨床評價及使用中存在的主要問題和意見，著重考慮以下幾點： (一)符合相關(guān)法規(guī)、強(qiáng)制性的國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn); (二)針對涉及的實際問題，提出可行的解決方案; (三)在目前的科技認(rèn)識水平和現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)基礎(chǔ)上，充分考慮國內(nèi)產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀和國際發(fā)展方向; (四)符合《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則編寫格式要求》。 第十七條 器審中心負(fù)責(zé)所有指導(dǎo)原則技術(shù)內(nèi)容的質(zhì)量把關(guān)，申請單位應(yīng)充分征求器審中心的意見。 第十八條 申請單位做好調(diào)研反饋意見匯總，對采納的意見說明修改內(nèi)容，對不采納的意見說明理由，并根據(jù)反饋意見修改指導(dǎo)原則，及時向器審中心報送征求意見稿。 第十九條 器審中心在其網(wǎng)站對指導(dǎo)原則征求意見稿向社會公開征求意見，征求意見期限為30天。 第二十條 申請單位應(yīng)合理處理公開征集的意見，通過修改完善并最終審校后形成送審稿，及時向器審中心報送。 第四章 審核發(fā)布 第二十一條 器審中心組織對申請單位報送的指導(dǎo)原則送審稿進(jìn)行審核。審核人員包括行政審批人員、技術(shù)審評人員及有關(guān)專家。 第二十二條 申請單位應(yīng)在審核會上匯報指導(dǎo)原則審校意見、征求意見的采納情況和修改措施。審核人員根據(jù)以下要求進(jìn)行審核： (一)申請單位是否根據(jù)審校意見和征求意見完成修改，采納并修改的內(nèi)容是否科學(xué)合理，未采納的理由是否充分; (二)指導(dǎo)原則是否可對注冊技術(shù)審查工作起到指導(dǎo)作用; (三)指導(dǎo)原則是否解決了注冊技術(shù)審評中遇到的問題。 第二十三條 審核結(jié)論為“通過”的，申請單位根據(jù)審核意見修改指導(dǎo)原則，并及時報送上報稿。審核結(jié)論為“不通過”的，項目終止，或者轉(zhuǎn)入下一年度的制修訂工作。 第二十四條 器審中心對指導(dǎo)原則上報稿審核通過后報送國家局。 第二十五條 國家局對指導(dǎo)原則上報稿進(jìn)行審定，通過后以局通告的形式在其網(wǎng)站上發(fā)布。對于發(fā)布的指導(dǎo)原則，器審中心會同相關(guān)單位對技術(shù)細(xì)節(jié)進(jìn)行解釋。 第二十六條 器審中心應(yīng)收集已發(fā)布指導(dǎo)原則的反饋意見，將有關(guān)意見轉(zhuǎn)交原申請單位進(jìn)行分析評估。對于適用本規(guī)范第九條情形的指導(dǎo)原則按照有關(guān)程序申請立項修訂，對于不再適用現(xiàn)行法律法規(guī)且不適宜修訂的提出廢止意見。 第二十七條 國家局對于不再適用現(xiàn)行法律法規(guī)，且不適宜修訂的指導(dǎo)原則、或被替代的指導(dǎo)原則，經(jīng)審議后予以廢止。 第五章 附 則 第二十八條 審校是申請單位組織編寫指導(dǎo)原則，通過調(diào)研、征求意見等措施加以修改完善，并形成送審稿的過程。審核是器審中心組織對申請單位形成的指導(dǎo)原則送審稿進(jìn)行審查和確認(rèn)的過程，主要審查其是否根據(jù)反饋意見完成修改，是否可對注冊技術(shù)審查工作起到指導(dǎo)作用。審定是國家局對器審中心上報的指導(dǎo)原則進(jìn)行規(guī)范性審查和批準(zhǔn)發(fā)布的過程。 第二十九條 指導(dǎo)原則制修訂工作所需經(jīng)費(fèi)按國家局相關(guān)規(guī)定予以保障。
第三十條 本規(guī)范自發(fā)布之日起施行。 |
